Riprazo HCT Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

riprazo hct

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochlorothiazid - hypertonie - wirkstoffe, die auf das renin-angiotensin-system einwirken - behandlung der essentiellen hypertonie bei erwachsenen. riprazo hct ist angezeigt bei patienten, deren blutdruck nicht ausreichend kontrolliert aliskiren oder hydrochlorothiazid allein. rirpozo hct ist indiziert als substitutionstherapie bei patienten adäquat gesteuert mit aliskiren und hydrochlorothiazid, da gleichzeitig bei der gleichen dosis-niveau als in der kombination.

Selincro Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

selincro

h. lundbeck a/s - nalmefene-hydrochlorid-dihydrat - alkoholbedingte störungen - drogen in alkoholabhängigkeit verwendet - selincro ist indiziert zur reduktion des alkoholkonsums bei erwachsenen patienten mit alkoholabhängigkeit, die ein hohes trinkrisiko aufweisen (siehe abschnitt 5). 1), ohne körperliche entzugserscheinungen und ohne sofortige entgiftung. selincro sollte nur vorgeschrieben werden, in verbindung mit kontinuierlicher psychosozialer unterstützung fokussiert auf die behandlung die compliance und verringerung des alkoholkonsums. selincro eingeleitet werden soll nur bei patienten, die weiterhin einen hohen alkoholkonsum-risiko zwei wochen nach der ersten bewertung.

Sprimeo HCT Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sprimeo hct

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochlorothiazid - hypertonie - wirkstoffe, die auf das renin-angiotensin-system einwirken - behandlung der essentiellen hypertonie bei erwachsenen. sprimeo hct ist angezeigt bei patienten, deren blutdruck nicht ausreichend kontrolliert aliskiren oder hydrochlorothiazid allein. sprimeo hct ist indiziert als substitutionstherapie bei patienten adäquat gesteuert mit aliskiren und hydrochlorothiazid, da gleichzeitig bei der gleichen dosis-niveau als in der kombination.

Acomplia Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

acomplia

sanofi-aventis - rimonabant - fettleibigkeit - anti-fett-präparate, exkl. diät-produkte - als ergänzung zu diät und bewegung zur behandlung von adipösen patienten (bmi 30 kg/m2) oder von übergewichtigen patienten (bmi 27 kg/m2) mit begleitenden risikofaktor(en), wie typ-2-diabetes oder dyslipidämie (siehe abschnitt 5.

Avandamet Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

avandamet

smithkline beecham plc - rosiglitazone, metformin-hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - avandamet ist angezeigt in der behandlung von typ-2-diabetes-mellitus-patienten, insbesondere übergewichtigen patienten:wer nicht in der lage zu erreichen ausreichender glykämischer kontrolle unter ihrer maximal tolerierten dosis von metformin alleine oral. in dreifach orale therapie mit sulphonylurea bei patienten mit unzureichender glykämischer kontrolle trotz dual-orale therapie mit ihren maximal tolerierten dosis von metformin und sulphonylurea (siehe abschnitt 4.

Clopidogrel BMS Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel bms

bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antithrombotische mittel - clopidogrel ist indiziert bei erwachsenen zur prävention von atherothrombotischen ereignissen bei:- patienten mit herzinfarkt (wenige tage bis weniger als 35 tage), mit ischämischen schlaganfall (7 tage bis weniger als 6 monate) oder etablierte periphere arterielle krankheit. - patienten mit akutem koronarsyndrom:nicht-st-segment elevation acute coronary syndrome (instabile angina pectoris oder non-q-wave-myokardinfarkt), einschließlich patienten, die sich einer stent-implantation folgenden perkutanen koronarintervention in kombination mit acetylsalicylsäure (asa). st-segment elevation acute myocardial infarction, in kombination mit ass bei medizinisch behandelten patienten, für die eine thrombolytische therapie.

Zimulti Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

zimulti

sanofi-aventis - rimonabant - fettleibigkeit - anti-fett-präparate, exkl. diät-produkte - als ergänzung zu diät und bewegung zur behandlung von adipösen patienten (bmi 30 kg/m2) oder von übergewichtigen patienten (bmi 27 kg/m2) mit begleitenden risikofaktor(en), wie typ-2-diabetes oder dyslipidämie (siehe abschnitt 5.

Carbaglu Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

carbaglu

recordati rare diseases - carglumsäure - amino acid metabolism, inborn errors; propionic acidemia - anderen verdauungstrakt und stoffwechsel-produkte, - carbaglu ist indiziert bei der behandlung von:hyperammonaemia aufgrund der n-acetylglutamate-synthase primären mangel;hyperammonaemia aufgrund isovaleric eine übersäuerung;hyperammonaemia aufgrund methymalonic eine übersäuerung;hyperammonaemia aufgrund propionsäure eine übersäuerung.

Ebixa Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ebixa

h. lundbeck a/s - memantinhydrochlorid - alzheimer - andere anti-demenz-medikamente - behandlung von patienten mit mittelschwerer bis schwerer alzheimer-krankheit.

Zalasta Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

zalasta

krka - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptika - olanzapin ist zur behandlung von schizophrenie indiziert. olanzapin ist wirksam bei der aufrechterhaltung der klinischen besserung während der fortsetzung der therapie bei patienten, die gezeigt haben, dass die erste behandlung antwort. olanzapin ist angezeigt für die behandlung von mäßigen bis schweren manischen episode. bei patienten, deren manische episode ist eine reaktion auf olanzapin-behandlung olanzapin ist indiziert zur prävention des wiederauftretens bei patienten mit bipolarer störung.